Армения первой в мире разрешила применять два экспериментальных противоопухолевых препарата американской компании Agenus. Их комбинацию предназначили для взрослых пациентов с определенной формой рака толстой или прямой кишки, которым не помогло стандартное лечение и у которых нет активных метастазов в печени. Об этом компания сообщила 8 октября.

Препараты получили названия Botvymo (ботенсилимаб) и Evamplix (балстилимаб). Они относятся к иммунотерапии — методу лечения, который помогает иммунной системе распознавать и атаковать опухоль. Лекарства воздействуют на разные механизмы иммунной защиты, поэтому их используют вместе.

Речь идёт о микросателлитно-стабильном типе рака (MSS). Такие опухоли обычно хуже отвечают на распространённые виды иммунотерапии, чем некоторые другие разновидности колоректального рака. Новая комбинация призвана помочь пациентам, для которых возможности лечения ограничены.

Разрешения Минздрава Армении вступили в силу 2 октября 2026 года и выданы на один год. Они могут быть продлены после предоставления новых клинических данных. Лечение смогут проходить как граждане страны, так и иностранцы, приехавшие в Армению и наблюдающиеся у местных онкологов.

Решение основано на результатах нескольких клинических исследований, в том числе испытаний первой и второй фаз. В исследовании первой фазы C-800-01 участвовали 123 пациента. Согласно опубликованным результатам, медиана общей выживаемости составила 21,2 месяца. Этот показатель означает, что половина участников прожила дольше указанного срока, а половина — меньше. Результаты исследования не гарантируют такого же эффекта для каждого пациента.

Разрешение на применение не означает, что препараты лишены серьёзных побочных эффектов. Иммунотерапия может вызывать воспалительные реакции, затрагивающие кишечник, печень, лёгкие и эндокринную систему, поэтому лечение требует наблюдения врачей.

Agenus намерена изучить возможность регистрации препаратов и в других странах Евразийского экономического союза.